WHO昨（6日）於官網發文〈世衛組織關於COVID-19疫苗研究之諮詢：疫苗研究如何進一步助於實現控制各地大流行？〉（WHO consultation on COVID-19 vaccines research: How can vaccine research further contribute to achieve the control of the pandemic everywhere?），表示自己與其他合作夥伴進行了一次磋商會議後，確認了疫苗研發的重點，其中也包括對於新的變種病毒Omicron的應變措施。
WHO指出，該會議有針對疫苗對於Omicron、Delta等變種病毒之有效性和病毒最新的傳播動態等進行評估。而在WHO表列的項目中，「小組討論3」下包含「世衛組織COVID-19疫苗研究（高端）」（WHO COVID-19 VACCINE RESEARCH (Medigen)）。
對此，毒理專家招名威今日就在臉書發文，表示高端這是第7次受邀參與WHO cepi covax流行病預防創新聯盟的磋商會議，而這次很特別的是，高端被WHO冠上了官方的名字，即不再只是使用疫苗廠商的身分，而是被WHO認可為「世衛組織」的疫苗研究。
招名威就認為，「一個不好的疫苗，請問誰會犧牲自己的名稱拿來冠名呢？所以，這不是被WHO認證什麼才是？」雖然他認為高端比其他疫苗大廠起步慢、資源也少是事實，但是能走到今天不容易。招名威更稱，用白話文來講，就是「高端目前在WHO的眼裡，是自己人，但還是個實習生，卻是一個潛力股」。
招名威更大膽預設，接下來高端三期臨床試驗解盲若成功，就會翻紅，高端除了擁有現行可施打通路市場以外，甚至WHO既有的第三世界疫苗市場也將會轉予給高端，「到時候就不能同日而語了」。招名威亦稱，屆時台灣就不是擔心合約簽訂的500萬劑打不打得完，而是要擔心疫苗被他國訂購一空，台灣還剩多少可以打了。
取自「招名威教授 毒理威廉」臉書
