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2018.02.20 06:59

【萬芳醫院糾紛】遭控疏失 院方:家屬有簽同意書

文|劉修銘    攝影|董孟航

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2017年6月,衛福部曾對亞培艾倍舒全吸收式生物血管模架系統發出警訊。
2017年6月,衛福部曾對亞培艾倍舒全吸收式生物血管模架系統發出警訊。

針對遭家屬指控未告知血管支架風險即進行手術,且手術失敗後又不積極搶救,最後導致病患死亡等問題,萬芳醫院澄清表示「術前已有討論,家屬也簽署同意書」。

萬芳醫院表示,2016年周女士到院接受心導管術治療,當時置放血管內支架為亞培公司所生產,置放後病人恢復良好,隔年周女士再入院接受心導管治療,手術前經主治醫師與病人及家屬討論,確認仍繼續使用相同之亞培公司所生產血管支架,並簽署同意書,醫院接獲周女士家屬之陳情信後,將於2月底召開病情說明。

心血管支架主要用於改善缺血性心臟病患者的冠狀動脈病變。(翻攝畫面)
心血管支架主要用於改善缺血性心臟病患者的冠狀動脈病變。(翻攝畫面)

本刊再度詢問家屬,家屬則強調,醫院確實完全未告知支架風險,是在病人情況危急下才不得不簽手術同意書。

至於亞培公司在本刊截稿前表示不針對個案進行說明,並強調無法以電聯方式做官方回應。

萬芳醫院是台北市醫學中心級醫院,卻遭家屬質疑術前未盡告知風險義務。
萬芳醫院是台北市醫學中心級醫院,卻遭家屬質疑術前未盡告知風險義務。

萬芳醫院說明全文如下:

105年周女士因心臟之左前降血管疾病,在本院接受心導管術治療,當時置放血管內支架為亞培公司所生產;置放後病人恢復良好,無任何副作用。

106年周女士經過核子掃描,發現心臟下壁缺氧,入院接受心導管治療,手術前經主治醫師與病人及家屬討論,確認仍繼續使用相同之亞培公司所生產血管支架,並簽署同意書。

本院接獲周女士家屬之陳情信,院長立即指派關懷小組成員與家屬進行聯繫,且2/10與周女士之子協調於2月底召開病情說明,屆時院方將會提供醫療相關資料與說明。

更新時間|2018.02.14 13:43

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