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2020.11.10 16:20 臺北時間

輝瑞疫苗報喜台灣搶買 指揮中心、東洋不同調

根據本刊掌握,三期臨床試驗保護效用高達90%的疫苗,正是先前東洋聲稱取得授權代理的BNT疫苗。(本刊資料照)
根據本刊掌握,三期臨床試驗保護效用高達90%的疫苗,正是先前東洋聲稱取得授權代理的BNT疫苗。(本刊資料照)
武漢肺炎(亦稱新冠肺炎、COVID-19)疫苗重大突破!美德聯手研發,三期臨床試驗保護效用高達90%且未出現嚴重副作用。根據本刊掌握,此疫苗正是先前東洋聲稱取得授權代理的BNT疫苗,卻因無法出具官方授權書,導致台灣購得管道只剩COVAX平台,中央流行疫情指揮中心發言人莊人祥強調:「很有希望在明(2021)年第一季前購得。」
美國輝瑞與德國BioNTech(BNT)研發武漢肺炎疫情最新試驗結果曝光:「非常正向。」此疫苗於全球6國、4萬3,500名試驗者測試,初步顯示,有超過9成的試驗者可避免感染武漢肺炎,最快本月底向美國FDA(食品藥物管理局)申請緊急授權,目標今年底生產5,000萬劑疫苗。
輝瑞、BNT試驗結果與外界原先預期差不多,也吻合東洋日前宣布取得授權代理記者會的說法,東洋股價受其激勵,終結連5黑、小漲1.58%。至於未來是否再回頭爭取BNT疫苗代理權?業界人士透露:「未爭取到BNT疫苗,是東洋自11月3日以來唯一的官方說法。」
對比美國最快今年底開放接種,「台灣不是疫情嚴重地區,即使透過COVAX機制平台取得,恐怕要等到明年下半年,甚至只能拿到200至300劑小量疫苗,」醫界專家看法很悲觀,呼籲政府重啟與東洋對話,莊人祥則回應:「只要東洋拿出授權書就可以。」
少了東洋代理權,中央仍有信心取得此疫苗,莊人祥下午在指揮中心例行記者會首度透露購得疫苗的時間點:「台灣確實有機會買到此疫苗,最有希望的時間點在(明年)第一季前,但一切還要看疫苗最終試驗結果是否真的安全有效。」
更新時間|2023.09.12 20:36 臺北時間

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