食藥署元月底宣布核准聯亞生技有條件進入二期臨床，成為繼高端疫苗後第二家取得二期試驗門票廠商。縱使時程遜於敵手，聯亞生技還是很有信心，強調以旗下2家子公司聯生藥和聯亞藥，發揮生產設施與技術平台的領先優勢。
其實通過一期，最大難關在後端的「產能」。據悉，中央流行疫情指揮中心陳時中近日將會晤聯亞生技高層，商討後續的產能問題。聯亞生技表示：「製造新冠疫苗的UB-612蛋白質原料藥製程已經放大規模，可以進行2,000公升的商業量產。」
「聯生藥負責生產蛋白質原料藥，有2座藥廠、共4條2,000公升生產線，聯亞藥則有無菌針劑產線，負責疫苗成品的調製、無菌充填及包裝，且已通過美國FDA和日本PMDA認證。」聯亞生技強調：「食藥署已多次駐廠監製，同步監控並確保疫苗品質符合法規要求，相信有助於縮短新冠疫苗UB-612取得緊急使用授權（EUA）的許可時程。」
此外，聯亞生技將透過另一子公司COVAXX布局全球銷售管道，「已接獲巴西、厄瓜多爾和秘魯等中南美洲國家預先採購數量1.4億劑，同時結合印度當地藥廠Aurobindo Pharma，未來將旗下疫苗運往印度、聯合國兒童基金會等地區。」
