指揮中心今（16日）宣布聯亞疫苗的EUA審查並未通過，陳時中在宣布今日疫情數字後直言「很遺憾的，聯亞EUA審查沒過。」食藥署長吳秀梅指出，聯亞中和抗體數據和國人接種AZ疫苗外部對照組的中和抗體數據相比，未能達到食藥署5月28日專家會議所訂定的2項國產疫苗EUA療效評估基準，而聯亞也將在印度做第三期臨床試驗。
食藥署表示，為積極因應新COVID-19疫情防疫需求，於8月15日邀請國內化學製造管制、藥學、毒理學、臨床醫學、公衛、法律及醫學倫理專家召開會議，討論聯亞UB-612新冠肺炎疫苗專案製造申請案。
食藥署指出，當日會議經過充分的審查與討論，聯亞疫苗的臨床試驗結果顯示，該疫苗安全性可接受，具細胞免疫反應趨勢，惟中和抗體數據與國人接種AZ疫苗外部對照組的中和抗體數據相比，未能達到食藥署於5月28日專家會議所訂定的2項國產疫苗EUA療效評估基準。會中經投票表決，與會專家出席計22人，除了主席不參與投票外，21人投票結果為4人補件再議，17人不同意通過，建議不予核准專案製造。此外，聯亞公司已規劃於印度展開第三期臨床試驗。
