美批准莫德納、嬌生當加強劑 高風險民眾第3劑可自由混打

文|吳妍
FDA近日批准莫德納、嬌生疫苗作為COVID-19疫苗加強劑。(示意圖,Pexels)

美國食品藥物管理局(FDA)近日批准莫德納(Moderna)和嬌生(Johnson & Johnson)疫苗作為COVID-19疫苗加強劑,並表示民眾加強劑可以選擇施打不同廠牌的疫苗。

FDA於9月時批准年長者、重症和高風險族群,可在完整施打兩劑輝瑞/BNT疫苗6個月後施打第3劑加強劑,近期批准莫德納和嬌生疫苗也可做為加強劑選擇,民眾前兩劑無論施打哪一牌疫苗,第3劑可選不同廠牌混打。

已接種莫德納兩劑的民眾,可於施打6個月後施打第3劑,18歲以上已完成嬌生單劑接種的民眾,可在2個月後追加施打第二劑,美國國立衛生研究院(NIH)研究數據指出,混打疫苗保護力更強,有458受試者接受輝瑞/BNT、莫德納和嬌生的混打組合,原施打嬌生疫苗者,在施打輝瑞/BNT或莫德納加強劑後,免疫反應更強。

FDA近期也將決定輝瑞/BNT疫苗是否開放給5至11歲兒童施打。並研議是否為非高風險年輕人提供疫苗加強劑。

更新時間|2021.10.21 02:14

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