世界衛生組織昨（26日）證實，與哥倫比亞、馬利與菲律賓衛生部啟動「團體試驗疫苗」計畫，疫苗優先次序諮詢小組（the independent vaccine prioritization advisory group） 已經審核約20款候選疫苗的相關證據，經工作小組建議，目前有2支候選疫苗納入「團體試驗疫苗」計畫，包含高端的蛋白質次單元疫苗與美國Inovio Pharmaceuticals的疫苗。
對此，高端公司昨日發表聲明，因世衛公告高端入選團體試驗疫苗計畫的候選疫苗，高端也特此宣布展開全球第三期臨床試驗，即日起生效，而關於團體試驗疫苗計畫的臨床執行細節與進度會以WHO公告為準。發言人李思賢透露，目前除了高端新冠肺炎疫苗以及Inovio公司的DNA疫苗以外，預計還會有兩項候選疫苗在完成科學審查後，加入此項全球團體試驗。
針對這個好消息，林氏壁於臉書粉專直指，「就是連醫師之前還不敢大聲說的，WHO贊助去哥倫比亞做傳統三期的那件事。現在確認了！」並透露不只高端疫苗的次單元蛋白疫苗雀屏中選，還有Inovio的DNA疫苗，他強調這是由獨立諮詢委員會從約20支疫苗選出來的，「順利的話，今年底或明年還可能再加兩支候選疫苗。」
林氏壁表示，團體試驗疫苗是為了加速評估有潛力的疫苗，增加全世界可使用新冠疫苗的數量。希望能發現更有效，針對變種株，更持久，甚至是不須打針的疫苗。WHO與哥倫比亞、馬利與菲律賓衛生部宣布啟動此計畫，且已經經過當地相關法規單位和倫理委員會核准執行。最後仍興奮說道「恭喜恭喜！高端疫苗的國際認證走出一大步！希望能做出很不錯的保護力！」
