國際
2022.07.05 12:13 臺北時間

真的差點笑死!英體操選手9年住院500次 患罕病「情緒過激」恐要命

英國一名體操運動員柯特斯(Natasha Coates)患罕見疾病,只要情緒太過激動都可能要她命。(翻攝IG @natashacoatesgb)
英國一名體操運動員柯特斯(Natasha Coates)患罕見疾病,只要情緒太過激動都可能要她命。(翻攝IG @natashacoatesgb)
英國一名體操女運動員,9年之內住院了500次,全因為她罹患了罕見急病「肥大細胞活化症候群」(Mast Cell Activation Syndrome,MCAS),當她情緒過於激動、吃到不對的食物,很可能都會休克。這讓她形容,自己每天都和一顆「定時炸彈」相處般,不過她仍樂觀面對。
現年27歲的柯特斯(Natasha Coates)是殘疾體操運動員,根據《紐約郵報》報導,柯特斯患有罕見疾病「肥大細胞活化症候群」,導致她對「太過強烈的情緒」產生過敏反應,無論是喜怒哀樂很可能都會要了她的命。
柯特斯首次發病是在18歲那年,她花了很長一段時間尋找過敏原因,直至2年後才確定她罹患了MCAS,對她來說這顆震撼彈,但她也不得已接受自己可能隨時死亡的事實,她甚至也已策劃好自己的喪禮。
柯特斯回憶起,幾年前和友人出去過夜時,因為笑的太開心引發了過敏性休克,朋友們見狀緊急叫了救護車將她送往醫院。而她在被送進醫院前早一失去意識,朋友們也被嚇壞,「一個美好的夜晚就這樣被我毀了。」
儘管如此,柯特斯仍未放棄她最愛的體操,她獲得22項英國體操冠軍,獎牌數更高達44枚。目前,柯特斯的病情已獲得穩定的控制,除了服用藥物外,也會使用過敏救命藥速效注射型腎上腺素(EpiPen)來幫助穩定病情。而她也時常在社群軟體上分享自己的經驗,希望更多人能夠認識MCAS這罕見疾病。
據了解,肥大細胞增多症(肥大細胞活化症)之疾病特徵為胃腸道、皮膚、骨髓、脾、肝和淋巴結中肥大細胞數量增加。肥大細胞在發炎過程和如過敏性休克等嚴重反應中,扮演著重要的角色。
有些病例發生在嬰兒時期和童年早期,另一些病例則發生在成人期。童年時期發生的肥大細胞增多症可能會自發性地消退,且通常只會影響皮膚;然而,成人期發作的肥大細胞增多症,病程通常會呈慢性化,而且不只影響皮膚,還會影響其他器官,並引發全身性症狀。
更新時間|2023.09.12 20:43 臺北時間

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