繼蘋果（Apple）、三星（Samsng）的智慧手錶在美國FDA取證後，日前，華碩旗下健康穿戴手錶VivoWatch也對外發表國內第一款獲TFDA認證的心電圖應用軟體。對此，業界正面解讀，認為國內廠商多年來在醫療級穿戴裝置幾乎毫無斬獲，此次華碩在國內取證，總算跨出第一步。
華碩健康裝置企劃部經理賴政宇向本刊表示，這款醫療級智慧手錶取證進度看似晚，但這塊市場並不是只比速度，還有準確性。該心電圖軟體經臨床測試，產品靈敏度達95.2%，這個意義代表已經符合AHA、ACC、HRS等心電圖醫材國際標準規範，接下來將可往美國FDA申請叩關，追趕蘋果、三星。
賴政宇進一步向本刊說明，早從2014年起，華碩就開始投入健康穿戴裝置，此次在心電圖取證成功，等於成功宣告從居家醫材正式轉型，接下來除了消費電子市場，也將擴大到健康管理中心或健檢中心合作，目前已獲得彰濱秀傳高階健檢中心導入監控客人健康。「認證的裝置更可說服使用者，讓他們明白這些收集到的資料是可靠的。」
除健康穿戴手錶，華碩也透過轉投資超象、愛因斯坦人工智慧深化早覺醫療布局。「以超象的無線手持超音波為例，該產品大幅提高就診便利性，有利更多民眾提早接受診斷。」賴政宇說明。
業界人士指出，通往早覺醫療的目的，都是希望早期發現風險，要用醫材還是透過AI開發軟體，其實不需太有分別，專家也表示，早覺醫療並非完全得結合AI，若能在醫療程序的改善具破壞式創新，也是一種實現。台灣電子業擅長硬體製造，相信還有更多幫助早覺醫療落地的產品與服務可大展長才；但無論硬體還是AI軟體，唯有取得醫材證明，才能打開真正市場。
