潛力藥變現金引擎　藥華藥Ropeg關鍵兩仗打完　就等FDA最終評估

很多新藥新聞看起來都很厲害，但投資人真正關心的其實只有一件事：這個藥，到底能不能賣、會不會賣得動？這正是為什麼藥華藥特別強調EXCEED-ET這項「單臂臨床試驗」的重要性，因為它再次把Ropeg從「潛力新藥」，往前推進到「有機會拿到藥證，放大市場」的關鍵位階。

乍看之下，EXCEED-ET只是單臂試驗、沒有對照組，為什麼還這麼重要？答案就是補齊證據的。早在2025年初，藥華藥就已公布另一項更關鍵的臨床試驗SURPASS-ET成功結果。那是一個標準、也是難度最高的第三期臨床試驗，直接讓Ropeg正面對決目前用於ET（原發性血小板過多症）的第二線用藥ANA。

所謂「第二線用藥」，指的是在重大疾病治療中，當第一線標準治療效果不佳、病情惡化，或病人無法承受嚴重副作用時，醫師所採用的下一步治療選擇。而SURPASS-ET的結果非常清楚：Ropeg在長期有效反應率上，是ANA的7倍以上。這種等級的數據，已是明確展現臨床療效優勢。