有德國高等法院裁定Ropeginterferon alfa-2b(Ropeg,P1101)為藥華藥執行長林國鐘博士之發明,等於替其核心技術價值背書。這讓Ropeg全球商業化與新適應症布局加速,今年更被視為藥華藥邁向新一輪成長的轉折關鍵。
藥華藥表示,在商業化進度上,Ropeg目前已於美洲、歐洲與亞洲市場穩步推進,並持續擴大於真性紅血球增多症(PV)的滲透率。藥華藥也積極拓展尚未覆蓋的市場版圖,其中,加拿大市場由合作夥伴FORUS Therapeutics負責推進上市流程,預計最快將於2026年7月取得藥證,成為下一個成長動能。
除了既有的PV治療市場穩健放量外,2026年更是藥華藥這款新藥成為治療多種適應症的關鍵年度。當中最受關注的是原發性血小板過多症(ET)布局,目前全球取證進程同步推進,涵蓋台灣、日本、中國、美國與韓國等主要市場。依藥華藥規劃,美國與日本有望在2026年8月率先取得藥證,一旦順利過關,將大幅擴展Ropeg的市場空間,並進一步強化產品線深度。
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