目前就讀於中國南京市高淳區實驗小學二年級的曹姓男童,每天上課時70歲的外公朱雲長都會陪在一旁,協助男童翻書、擦字、畫筆記等等,待主要課程結束,就會到休息室按摩放鬆;原來該名男童6個月大時就被診斷出罕病脊髓性肌肉萎縮症(SMA),當時醫師評估最多只能再活18個月,自此外公無論如何,天天都會幫男童身體按摩放鬆,更因此直播賣貨賺錢,只為籌得一針人民幣70萬元(約新台幣328萬元)的特效藥,如今男童9歲,朱雲長也分享唯一心願。
根據中國《荔枝新聞》報導,曹姓男童出生6個月大時,就被診斷出脊髓性肌肉萎縮症(SMA),然而SMA又被視為「嬰幼兒漸凍症」,是導致2歲孩童死亡的首位遺傳性疾病,當時醫師評估曹姓男童最多只能再活18個月,令媽媽朱薇及外公朱雲長心痛不已。
不過一家人並未因此陷入低潮,面對一針人民幣70萬元(約新台幣328萬元)天價特效藥,朱雲長靠直播賣貨賺錢,分擔女兒的開銷;不僅如此,更自學按摩手法,即使自己身體不舒服、生病發燒,也堅持為男童做復健操。
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