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兒沒沖馬桶媽一看嚇傻 全家患罕見遺傳病

發佈時間2025.09.16 14:34 臺北時間

更新時間2026.03.26 21:30 臺北時間

中國浙江台州有一家人,因家中小孩小明(化名)上廁所時忘記沖馬桶,意外讓媽媽發現異常,進而揭開全家罹患罕見遺傳病的真相。小勇與哥哥最終都接受了腎臟移植手術,而媽媽則仍在接受洗腎治療。

大陸中心/王文承報導

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小孩忘記沖馬桶,意外讓媽媽發現異常,進而揭開全家罹患罕見遺傳病的真相。(資料照)

中國浙江台州有一家人,因家中小孩小明(化名)上廁所時忘記沖馬桶,意外讓媽媽發現異常,進而揭開全家罹患罕見遺傳病的真相。小勇與哥哥最終都接受了腎臟移植手術,而媽媽則仍在接受洗腎治療。

兒沒沖馬桶媽一看嚇傻 全家患罕見遺傳病

根據陸媒報導,14歲的小勇今年剛參加完中考。五、六年前,他還是小學三年級生,某天放學回家上廁所後忘了沖馬桶,媽媽剛好看到馬桶裡的泡沫遲遲未散,覺得不對勁,便詢問小勇這種情況持續多久了。小勇回想後說大概已經有一兩個月。聽到這句話,媽媽鼻子一酸,因為她與大兒子本身就都有腎臟疾病。

小勇經檢查後被發現有血尿和蛋白尿,經治療後雖然暫時出院,但一年後泡沫尿又再度出現,這次被診斷為慢性腎衰竭。此後,他每天都得服藥,飲食受限,水果不能多吃,運動也必須控制。儘管積極治療,兩年後兄弟倆的病情仍然惡化,哥哥最終被確診為尿毒症,必須進行腎臟移植。

當時哥哥年僅15歲,這讓母親無法接受。醫師懷疑兄弟倆可能罹患罕見的遺傳性疾病「Alport症候群」。幸運的是,這類患者在接受腎臟移植後,疾病不會再復發。經過長時間等待,小勇與哥哥先後接受了腎臟移植手術,而母親目前則仍在接受洗腎治療。

浙大一院腎臟病中心主任吳建永表示,Alport症候群的早期症狀包括血尿和蛋白尿,但在兒童身上非常容易被忽略或誤診。因此他建議,若家中有慢性腎病患者,應盡早安排基因檢測,並透過藥物控制延緩腎病惡化,降低進展為末期腎臟病的風險。

 

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