記者周佩怡／台北報導
嘉義高級商業職業學校學生郭健安患有罕見疾病「裘馨氏肌肉萎縮症」，肌肉隨年齡增加逐漸萎縮無力，須以輪椅代步，加上父親因嚴重車禍無法工作，全家僅靠母親打工與各項補助支撐，十分艱辛。為減輕父母負擔，郭健安對課業全力以赴，連獲各大獎學金，即使疾病惡化、須在家學習，也未曾停止追求知識，因而獲得2026年總統教育獎。
郭健安小一時經常跌倒，就醫檢查確診罹患罕見疾病「裘馨氏肌肉萎縮症」，肌肉逐漸萎縮無力，現在多以輪椅代步，生活起居仰賴他人協助。
據罕見疾病基金會衛教資料，該病患者因基因異常，無法製造「失養素」蛋白質，造成肌纖維膜逐漸無力脆弱；通常患者會在3至7歲發病，出現走路蹣跚、常常跌倒等症狀；10至12歲就需坐輪椅，後期常因控制呼吸與行動的肌肉萎縮，引發併發症甚至死亡。
屋漏偏逢連夜雨，郭健安的父母以農作為生，父親原為家中經濟支柱，卻因嚴重車禍無法再工作，家庭生計頓失依靠，僅靠母親打零工與各項補助維持。郭健安看著看著母親白天工作、夜晚操持家務，並全心照顧他的起居，感到既心疼又感激，因此告訴自己，唯有努力向學、精進自己，才能回應家人的付出。
因此郭健安努力克服身體限制，投入比其他人更多的時間完成課業，最終成績名列前茅，連獲罕見疾病基金會獎助學金、嘉義縣紅十字會獎助學金及多間民間組織獎助學金。即使高二下學期起，疾病惡化更使他難長時間久坐，但與家人、學校討論後，他選擇以在家學習的方式完成學業。
郭健安對生命的熱愛及在逆境中奮發向上的精神，使他從2026年總統教育獎全國352位受薦學生中，獲選成為60位獲獎學生之一。他表示，由於深刻體會到教育的可貴，未來將秉持積極進取的精神，持續精進自我能力，並規劃繼續升學深造，期盼將所學回饋社會，關懷他人需求，以實際行動傳遞溫暖與正向影響力。
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