健康中心／李紹宏報導
在美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上，一項被譽為「改寫抗癌史」的突破性臨床成果引發全球醫學界高度關注，並同步發表於《新英格蘭醫學雜誌》（NEJM）。血液腫瘤科主任吳教恩醫師指出，這項研究鎖定素有「癌王」之稱、且缺乏有效療法的晚期胰臟癌，為那些面臨常規治療失效、生命進入倒數的第四期轉移性患者，點亮曙光。
根據《健康2.0》報導，吳教恩表示，醫學界過去很早就發現，超過90％的胰臟癌病例皆帶有KRAS或RAS的基因突變，但在過往的製藥技術限制下，KRAS一直被視為藥物無法攻克的「不治之症（Undruggable）」標靶。
這導致過去數十年間，臨床醫師即便知道病因所在，也只能無奈投以傳統化療進行常規壓制，始終無法達成針對癌細胞的精準定向狙擊。
為了解決這項醫學困境，一項針對500名已接受過一線治療卻仍擴散的末期胰臟癌患者進行的二線臨床試驗出現了。吳教恩醫師指出，該研究將新一代標靶藥物「Daraxonrasib」（泛RAS抑制劑）與目前臨床常用的標準化療進行比較，而最終出爐的對比結果，令人振奮。
數據顯示，這款新型標靶藥物有顯著效果。在指標性的「整體存活期（OS）」中，化療組的中位數僅維持了6.7個月，而換用新藥的患者則一舉跨過雙位數大關，衝上13.2個月，壽命延長幅度高達近兩倍；至於評估病情穩定度的「無疾病惡化存活期（PFS）」，新藥組也由化療的3.6個月翻倍延長至7.2個月，大幅延緩了腫瘤的惡化進程。
吳教恩醫師強調，新藥最重大的醫學意義在於，它成功幫這群重症患者削减了高達60％的死亡風險（HR=0.40），且腫瘤反應率，新藥組躍升至31.6％，明顯比化療組的11.2％高出許多。針對RAS基因的精準靶向治療，成功將原本只能依賴化療的患者，帶入更具希望的醫療新時代。
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