記者蔣季容／台北報導
衛福部食藥署近日預告修正《藥事法》，擬將人工流產藥以及兩款事後避孕藥納入藥品追溯或追蹤系統，外界擔心緊急需求時藥局買不到、影響女性身體自主權。對此，食藥署今（1）日回應，正積極研議「緊急事後避孕藥」同時經「醫師處方」與「藥師指示」用藥管道的可行性。
為強化藥品流向管理，衛福部食藥署於6月25日依據《藥事法》第六條之一，預告修正應建立追溯或追蹤系統之藥品類別。此次預告 Misoprostol、Levonorgestrel及Ulipristal acetate等3款口服單方劑型藥品納入管理。
食藥署說明，因近期疑似出現網路非法販售流產藥情事，期透過追溯或追蹤系統的申報與勾稽機制，掌握藥品自藥商至醫療、藥事機構的供應鏈流向，保障民眾用藥安全，不會影響民眾就醫與取得藥品權益。
食藥署指出，此次預告納入管理的藥品皆屬處方藥，其中Misoprostol主要用於「胃及十二指腸潰瘍」以及「與Mifepristone併用，可作為治療終止少於49天無月經的早期子宮內懷孕」；Levonorgestrel及Ulipristal acetate則用於「無事前避孕措施之緊急避孕措施」及「無防護性交或避孕失效後120小時(5日)內的緊急避孕」。此次預告期60日，將廣泛蒐集各界意見。
此外，針對外界關心「提升緊急事後避孕藥可近性」議題，食藥署回應，已參考國外經驗，積極辦理相關制度研議，除透過說明會及專家會議廣納多方利害關係人意見，並權衡科學實證與民眾用藥權益，刻正積極研議「緊急事後避孕藥」同時經「醫師處方」與「藥師指示」用藥管道的可行性。
食藥署藥品組組長林意筑說明，若民眾有緊急用藥需求時，可先至藥局購買，藥師會提供完整衛教資訊，並將民眾轉介到鄰近醫療院所或婦產科診所，民眾需在一定時間內完成回診。目前已邀集醫界、藥界及婦團討論。
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