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常誤認肌肉不適!她罹罕見肉瘤截肢又復發

發佈時間2026.08.04 09:50 臺北時間

更新時間2026.08.04 11:00 臺北時間

32歲的晴晴(化名),正值陪伴孩子成長的人生階段,卻在兩年前確診罹患罕見的惡性滑膜肉瘤(Synovial Sarcoma)。面對突如其來的癌症考驗,她曾接受左下肢截肢手術及化學治療,努力調適身體與生活的改變。然而,在後續追蹤檢查中,醫療團隊發現晴晴癌細胞已轉移至肺部,再次面臨疾病復發的難關。經評估後,晴晴接受立體定位放射治療(SBRT),透過精準放療協助控制肺部轉移病灶。(記者:簡浩正)

32歲的晴晴(化名),正值陪伴孩子成長的人生階段,卻在兩年前確診罹患罕見的惡性滑膜肉瘤(Synovial Sarcoma)。面對突如其來的癌症考驗,她曾接受左下肢截肢手術及化學治療,努力調適身體與生活的改變。然而,在後續追蹤檢查中,醫療團隊發現晴晴癌細胞已轉移至肺部,再次面臨疾病復發的難關。經評估後,晴晴接受立體定位放射治療(SBRT),透過精準放療協助控制肺部轉移病灶。

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SBRT治療前,可見肺部轉移病灶(紅框處)。(圖/亞東醫院提供)

 

亞東醫院放射腫瘤科醫師林敬家說明,滑膜肉瘤是一種罕見的惡性軟組織腫瘤,每百萬人1至2例, 約占所有四肢及軀幹軟組織肉瘤的5%–8%。在台灣,軟組織肉瘤最常見的型態為脂肪肉瘤及未分化多型性肉瘤。與歐美地區比較,台灣的滑膜肉瘤發生率略低於法國(法國約每10萬人1.7例)。好發於青少年及年輕成人,多出現在四肢軟組織,常見於足部、膝部及踝部附近。雖然名稱中有「滑膜」,但實際上並非起源於關節滑膜,而是早期病理學命名沿用至今。

他說,滑膜肉瘤初期症狀可能不明顯,容易被誤認為一般肌肉不適。若發現身體出現持續變大的腫塊、疼痛或活動受限等情形,應儘早就醫檢查。目前治療以手術切除為主,並依患者病況搭配放射治療、化學治療或標靶治療,透過多專科合作提供完整治療策略。

發現晴晴肺部出現轉移病灶後,放射腫瘤科主任謝忱希進一步評估其疾病狀況,確認屬於「寡轉移」,也就是癌症轉移病灶數量有限、範圍相對局限的情況。對於部分寡轉移患者而言,仍可透過積極的局部治療策略,提升疾病控制機會。晴晴接受SBRT治療,兩個月後影像追蹤顯示,肺部轉移病灶已明顯消退,未見明顯殘存病灶。

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晴晴(中)接受肺部SBRT立體定位放射治療後,肺部轉移病灶獲得控制,與謝忱希醫師(左)及媽媽(右)合影。(圖/亞東醫院提供)

林敬家指出,SBRT立體定位放射治療是一種精準放射治療技術,透過影像導引技術鎖定腫瘤位置,將治療能量集中於病灶,降低周圍正常組織受到影響。相較傳統放射治療,SBRT可減少治療次數、縮短療程時間,降低患者往返醫院的負擔。國際臨床試驗SABR-COMET研究顯示,針對寡轉移患者,合併SBRT治療有助延長整體存活時間,為部分患者帶來更多治療可能。

謝忱希表示,健保署115年4月1日起擴大SBRT健保給付範圍,增加「肝臟及肺部寡轉移患者」納入給付對象,符合適應症並通過事前審查者,即可接受健保給付,有助減輕患者治療負擔。面對癌症治療,患者與家屬應與醫療團隊充分討論,依據個人病況選擇最合適的治療方式。

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