台灣東洋昨宣布，肺癌標靶新藥Aumolertinib於今年8月納入健保給付，不僅為局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者增加新的治療選項，也寫下台灣第一個由本土藥廠自製第三代EGFR-TKI肺癌標靶口服新藥的重要里程碑，同時也為國藥國造與藥品供應韌性寫下重要進展。
根據衛福部公布，2025年十大死因依序為癌症、心臟疾病、肺炎、腦血管疾病、糖尿病、高血壓性疾病、事故傷害、腎炎腎病症候群及腎病變、慢性下呼吸道疾病，以及自殺。癌症已經是連續第44年居榜首。十大癌症死因中，仍以肺癌為第一名。
台灣東洋指出，目前治療EGFR基因突變的晚期非小細胞肺癌相關用藥，仍以國際輸入為主，考量藥品在地韌性與藥品可近性，台灣東洋在臨床醫師建議下投入開發、製造國產肺癌標靶新藥Aumolertinib，盼為醫患提供在地性的治療選擇。
台灣東洋總經理侯靜蘭表示，台灣東洋聚焦國人肺癌用藥需求，並在旗下六堵廠投入為期一年的製程研發，建置從混合、造粒、打錠、包裝的一體化產線，專供第三代EGFR-TKI肺癌標靶口服新藥Aumolertinib生產使用；同時，為協助台灣臨床醫療研究與累積本土數據，亦啟動四項、共收案近400人的在地臨床試驗。
她說，台灣每年新增約4000名以上EGFR基因突變的肺癌患者，相關治療與長期用藥成為臨床照護的重要議題。因此，台灣東洋自製的肺癌標靶口服新藥Aumolertinib，在健保收載給付後，不僅嘉惠醫患雙方，也代表國產第三代EGFR-TKI肺癌標靶藥物正式走向臨床應用，進一步展現國產新藥在醫療韌性、用藥可近性與生技產業發展的多重價值。
侯靜蘭表示，上述藥物納健保給付，代表台灣東洋完成國內第一個國產第三代EGFR-TKI標靶藥物從研發、製造與市場布局的里程碑；再輔以困難學名藥外銷表現逐步推升，台灣東洋將持續提高自製新藥與高技術門檻藥品的發展比重，持續擴大營運動能與國際化發展。
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