藥華藥（6446）新藥Ropeg再拓國際臨床證據版圖！藥華藥昨（21）日宣布，繼8月Ropeg獲美國食品藥物管理局（FDA）核准用於成人原發性血小板過多症（ET）後，公司將於10月底國際骨髓增生性腫瘤大會（MPN Congress）發表6項研究摘要，匯集中國、日本與美國資料，進一步累積Ropeg用於ET及真性紅血球增多症（PV）的臨床證據。本土法人指出，高起始劑量加速調整方案展現療效，不過考量目前評價已屬合理，維持中性看法。藥華藥今（22）日股價下跌1.28%，收在1160元。
法人分析，美國約有15.9萬名ET患者，但僅約三分之一曾接受治療，第一線療法有94%使用羥基脲（HU），顯示現行治療仍有未被滿足的需求。此外，SURPASS-ET第三期研究顯示，Ropeg的持久反應率優於Anagrelide；中國一項納入87名MPN患者的多中心回溯性研究則發現，採用高起始劑量加速調整方案（HIDAT）後，完全血液學反應率從治療第3個月的62%，提升至第12個月的78%，為Ropeg的臨床療效增添證據。
展望後市，法人認為，美國及日本PV、ET患者用藥人數成長，將是藥華藥的重要營運動能。公司已於今年7月在美國推出預充填注射筆，並於8月取得美國及日本ET藥證，法人預估2026年第四季營收可達90.48億元，季增17%、年增85%。若美國每年新增用藥人數達1500至2000人以上，加上藥價調升，長期營運仍具成長空間；惟目前評價已屬合理，投資建議維持中性，後續仍須觀察用藥人數成長及實際營收表現。
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