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瘦瘦針恐釀失明!FDA示警:發生率增1.7倍

發佈時間2026.11.11 06:55 臺北時間

更新時間2026.11.11 06:55 臺北時間

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熱門藥物「瘦瘦針」掀全球減重風潮,美國食品藥品管理局(FDA)近日發布最新安全警告,指出用於治療肥胖及第2型糖尿病的GLP-1類藥物,可能增加罹患罕見視神經病變的風險,導致單眼視力突然下降,嚴重甚至永久失明。FDA已要求相關藥廠在藥品仿單加註警語。
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美國食品藥品管理局(FDA)近日發布最新安全警告,指出用於治療肥胖及第2型糖尿病的GLP-1類藥物,可能增加罹患罕見視神經病變的風險。(示意圖/AI製圖)

熱門藥物「瘦瘦針」掀全球減重風潮,美國食品藥品管理局(FDA)近日發布最新安全警告,指出用於治療肥胖及第2型糖尿病的GLP-1類藥物,可能增加罹患罕見視神經病變的風險,導致單眼視力突然下降,嚴重甚至永久失明。FDA已要求相關藥廠在藥品仿單加註警語。

據美國FDA公告,這項罕見眼疾稱為「非動脈炎性前部缺血性視神經病變」(NAION),主要因視神經前端血流減少所致,患者可能在沒有疼痛的情況下,突然出現單眼視力下降、視野缺損、色彩辨識異常等症狀,部分患者甚至面臨永久性視力損傷。

FDA分析126項隨機對照臨床試驗,涵蓋13萬4253名受試者,發現使用GLP-1類藥物者,每10萬人年約有6.4例發生NAION,對照組則為3.8例,發生率約為1.7倍。至於50歲以上一般民眾,每年每10萬人約有2.3至10.2人罹患此病。

FDA指出,這次警告涵蓋所有GLP-1類藥物,由於相關病例已出現在不同藥品使用者身上,主管機關要求藥廠在仿單的「警語及注意事項」欄位,增列潛在視神經病變風險。

FDA強調,目前仍未完全釐清藥物與NAION之間的關聯機制,且此病相當罕見。患者若出現單眼視力突然模糊、視野缺損等症狀,應立即就醫,由眼科醫師評估,並與原處方醫師討論是否停藥,切勿自行中斷治療。

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