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藥華藥營收屢創新高 新適應症拚8月FDA取證、營運再添爆發力
發佈時間2026.05.12 14:09 臺北時間
更新時間2026.05.12 14:37 臺北時間
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受惠血癌新藥全球銷售持續升溫，藥華醫藥今年營運火力全開。隨旗下新適應症本態性血小板增多症（ET）藥證進入最後審查階段，藥華藥再釋出樂觀訊號，市場也關注，藥華藥能否從真性紅血球增多症（PV）成功經驗，進一步複製到更大市場。
藥華藥今（12）日舉行記者會，首度由美國商業化核心團隊、美洲合作夥伴與台灣經營團隊同台，揭露公司加速整合美國、加拿大與拉丁美洲營運資源的下一階段布局。隨著血液腫瘤疾病用藥於美國市場滲透率快速提升，公司也大幅擴編海外團隊，企圖打造全球骨髓增生性腫瘤（MPN）商業化平台。
藥華藥指出，自2021年血液腫瘤疾病用藥取得美國FDA核准用於真性紅血球增多症（PV）治療後，美國市場已成為公司最重要成長引擎。助攻去年營收站上156.3億元，年增60.6%；今年前4月累計營收再衝上71.86億元、年增60.27%，4月單月營收20.64億元創歷史新高。
藥華藥執行長林國鐘透露，今年營運表現已提前超越內部目標，「接下來不只達標，還有機會再往上超標。」他並預告，ET藥證近期可望傳出好消息，「台灣有機會拿到全球第一張ET藥證。」
市場之所以高度關注ET，在於其患者族群與市場規模被視為有望超越PV。林國鐘直言，ET病患需求甚至比PV更迫切，尤其年輕女性患者對長期安全性需求更高，藥華藥新藥的長效干擾素機制，被視為有機會改變現行治療模式的重要新選項。
根據藥華藥規劃，ET適應症預計今年8月取得美國FDA核准，日本、中國、韓國等地也將陸續推進藥證申請。為迎接ET市場，藥華藥近期也大動作強化美國商業團隊，包含延攬曾任美國藥廠Incyte全球銷售暨行銷高層的Eric Vogel加入，他過去曾操盤MPN藥物商業化，將銷售額由2.35億美元年銷售一路推升至近20億美元規模。
此外，藥華藥美國業務團隊今年也已擴編65%，目前當地銷售與行銷人員超過百人。藥華藥全球營運長Samuel Lin表示，公司正從單一產品公司，逐步轉型為具全球競爭力的MPN平台型藥廠。
除了美國市場，藥華藥也同步加快北美與拉丁美洲布局。今年4月董事會已通過收購加拿大藥廠FORUS Therapeutics，補齊北美市場最後一塊拼圖；拉丁美洲則攜手Pint Pharma推進巴西與阿根廷市場。