獲美FDA批准 瑞德西韋成首款美國認證武肺藥物

文|謝文哲
美國食品藥物管理局(FTA)宣布批准瑞德西韋為治療因肺炎住院患者的藥物。(示意圖,翻攝自pexels)

美國食品藥物管理局(FTA)昨(22日)宣布,批准吉立亞醫藥公司(Gilead Sciences Inc)所開發並用來治療武漢肺炎(亦稱新冠肺炎,COVID-19)病患的藥物瑞德西韋,使其成為全美第一款經官方認證治療肺炎的藥物。

吉立亞對此說明,瑞德西韋在美國境內以Veklury之名銷售,除了加速生產瑞德西韋以滿足病患的即時需求以外,也盼望能在10月底滿足全球需求,吉利亞強調,此款藥物適用於滿12歲、必須住院治療的病患,同時這也是美國總統川普(Donald Trump)確診肺炎時所使用的藥物之一。

其實早在今年5月,美國食品藥物管理局就已批准瑞德西韋用於「緊急」治療,在尚未正式獲准前就允許醫院、醫師使用在住院病患身上,而美國國立衛生研究院(National Institutes of Health)研究指出,瑞德西韋可減少病患住院時間至少5天,因此也成為住院病患的標準治療藥物。

但世界衛生組織(WHO)上週公布一項研究顯示,此款藥物「並無實質作用」,除了對病患的死亡率影響甚小到幾乎沒成效外,更無法幫助病患加快康復,不過WHO的說法並未得到外部專家證實。

更新時間|2020.10.23 01:57

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