指揮官王必勝表示，疫情連3週下降，下降幅度約逾10%，「看起來這個下降趨勢已經是可以確定的」，推估11月底疫情平均日增1萬至2萬間，不過這些還要視實際狀況進行模型上的校正。至於接種高端疫苗者因赴日需要PCR，高端公司因此提供免費PCR，上週五至今日前往醫院使用該服務者共128人，以前往台北醫學大學附設醫院76人占最多。
醫療應變組副組長羅一鈞指出，新增127例中症、44例重症，今日並無兒童、青少年中重症或病歿案例；病歿個案方面，羅一鈞說明，1名有糖尿病、高血壓等慢性病史，未打疫苗的40多歲男性，10月21日出現呼吸道症狀，快篩陽就醫，診所診斷為新冠病毒感染及急性氣管炎，通報並進行居家照護，隔日在家中昏迷死亡，之後行政相驗開立死亡診斷書，死因為新冠肺炎併心肺衰竭。
談及變種病毒，羅一鈞說明，XBB首例個案為接種3劑疫苗的北部40多歲男性，無接觸國外返台人士，8月30日曾確診，10月15日有出現發燒、咳嗽、流鼻水，10月17日快篩陽性，就醫經醫師評估為重複感染通報確診，由於經疫調顯示無接觸國外返台人士，因此並無相關接觸史，應該是社區感染。
至於BF.7首例本土個案，為接種3劑疫苗的南部60多歲女性，10月19日因症就醫，PCR陽性確診為首次感染，經實驗室定序確認為BF.7，經過疫調發現也沒有相關的國外接觸史。羅一鈞指出，上週定序165例包含139例本土（BA.5共134例占96%）、26例境外移入，5例XBB是來自新加坡、印尼、印度、泰國，而1例BQ.1是來自加拿大，5例BA.2.75個案分別自泰國及越南。目前境外累計6例XBB，6例是BQ家族，BF.7有4例。
羅一鈞說明，目前BA.5變異株占比約為77.1%，仍為全球主流株且持續變異，由其演化之新型變異株BQ.1及其子代變異株傳播快速，受影響國家數及病例數持續增加，已於至少65個國家檢出，占比約6%；BA.4.6變異株及其子代已於至少87個國家檢出，占比約4.4%；BA.2.75變異株及其子代已於至少63個國家檢出，占比約為3.2%；另XBB變異株及其子代已於至少35個國家檢出，占比約1.3%，需密切監測國際間之病毒株演變與流行。
此外，羅一鈞也提及，世界衛生組織（WHO）於10月27日表示，根據新加坡、印度等國資料，相較於其他Omicron主要流行株，XBB變異株未增加疾病嚴重度。XBB有較高重複感染機率，但主要發生於流行Omicron前（如Alpha或Delta）之感染者，尚無證據顯示XBB對於近期感染Omicron有免疫逃脫。最後強調，依現有研究顯示，接種次世代疫苗追加劑對BA.5等變異株仍具保護力，並可降低因感染COVID-19造成之重症、住院或死亡風險。
針對疫苗接種情形，莊人祥指出，週末疫苗共接種4萬2,042人次；疫苗接種人口涵蓋率第一劑93.9%、第二劑88.3%、追加劑73.9%、二次追加劑15.4%，其中65歲以上接種率則是42%。此外，莊人祥也提及，今年第2批BNT幼兒疫苗62.4萬劑於上午抵達桃園機場，將封緘後提供6個月至4歲幼兒基礎劑接種使用，本批效期至2023年4月30日，今年採購的幼兒劑型疫苗已全數到貨。
指揮中心表示，今日新增之22,593例本土病例，為10,556例男性、12,026例女性、11例調查中，年齡介於未滿5歲至90多歲以上，個案分布為新北市3,804例、台中市3,006例、高雄市2,765例、桃園市2,567例、台北市2,025例、台南市1,929例、彰化縣1,265例、屏東縣693例、新竹縣632例、雲林縣523例、新竹市523例、苗栗縣494例、南投縣480例、嘉義縣419例、宜蘭縣27例、基隆市324例、花蓮縣265例、嘉義市252例、台東縣121例、金門縣101例、澎湖縣72例、連江縣6例。
指揮中心指出，今日新增59例本土病例死亡個案，為30例男性、29例女性，年齡介於40多歲至90多歲以上，皆屬重度感染、55例具慢性病史、44例未接種3劑以上COVID-19疫苗。確診日介於9月23日至10月28日，死亡日期介於7月3日至10月28日。
指揮中心說明，今日新增41例境外移入個案中，為17例男性、24例女性，年齡介於10多歲至60多歲，分別自日本、韓國各2例，美國、新加坡、德國、加拿大各1例移入，另33例感染國家調查中。入境日期介於今年10月5日至10月30日。
