重重巧合下誕生的醫學奇跡，究竟可否複製？
HIV不可怕的地方在於，人們只要做到堅持「潔身自愛」，就幾乎可以實現完全預防；但HIV可怕的地方在於，對於HIV感染者，雖然全世界眾多醫學研究人員付出了巨大的努力，但至今尚未研製出治癒愛滋病的特效藥物，目前能夠做的選擇就是通過一些抗反轉錄病毒藥物組合進行控制，可以使大多數HIV病毒攜帶者終生不發病，而缺點就是需要病毒攜帶者終生持續用藥。
對於數千萬愛滋病病毒感染者來說，終生服藥和不能被治癒的現實是絕望的，而全球唯二的柏林病人 Timothy Ray Brown和倫敦病人的奇跡，是否意味著能夠推而廣之到所有患者身上呢？
Sharon Lewin和其他愛滋病專家強調，這種方法不應用於數百萬的愛滋病患者，其具有相當的風險和代價。
參與倫敦病人治療的研究人員也承認，在將來很長一段時間，骨髓移植不太可能成為現實的治療選擇。目前可以使用強大的藥物來控制HIV病毒感染，而移植是有風險的，而且有可持續多年的嚴重副作用。
正如美國國家感染性疾病研究所 (National Institute of Allergy and Infectious diseases) 所長 Anthony Fauci 說，「對於那些不須進行幹細胞移植的病人來說，這不是一個切實可行的解決方案。」
這名倫敦男子和之前的 Brown 都接受了來自捐贈者的幹細胞移植，這些捐贈者的CCR5基因有一對關鍵突變。絕大多數HIV病毒正是利用這種正常基因的存在而進入患者免疫系統細胞。
研究表明，部分人群攜帶的CCR5突變使該基因失去活性，從而阻止愛滋病毒穿透細胞。從父母雙方都遺傳了CCR5基因突變的人，即使在劇烈接觸愛滋病毒後也不會感染愛滋病毒。而據統計只有不到1％的歐洲血統人群才同時具有這種基因突變。
專家表示，目前尚不清楚CCR5抗性是否是唯一的關鍵，也不清楚移植治療宿主疾病是否同樣重要。正如上文提到的，柏林病人和倫敦病人都有癌癥，這可能在感染愛滋病毒的細胞中發揮了作用。
接下來，Gupta的團隊計劃利用這些研究結果探索潛在的新的愛滋病治療策略。他說：「我們需要弄清楚我們是否可以在愛滋病病毒感染者中剔除這種（CCR5）受體，通過基因療法這是可能實現的」。
1981年，愛滋病毒在人體內被發現。目前，人類仍正在努力尋找能夠治療HIV的方法。自1981年HIV病毒首次被發現以來，愛滋病大流行已造成全球約3,500萬人死亡，目前全球仍有約3,700萬人感染愛滋病病毒，有2,100多萬人正在服用維持生命並減少病毒傳播的藥物，僅2017年HIV病毒新增感染人數就高達180萬。
面對這樣嚴峻的現實，盡管我們還未真正找到治癒HIV的方法，但是，擁有第一批治癒者及其中彌足珍貴的治癒信息，總能撥開一些前方的迷霧。
此次研究的論文公開發布後，我們還將第一時間帶來對這篇論文的深度解讀。
本文係由DeepTech深科技授權刊登。原文連結：一伦敦男子愛滋病毒被全部清除，停药已超1年！38年来第二例治癒奇迹可能诞生
