根據《生命科學》（Live Science）報導，「雙莖症」（Diphallia）為男性一種先天性罕見疾病，通常在嬰兒時期就會出現症狀，據美國統計數字顯示，平均每500萬至600萬人，就有一名雙莖症患者，全球只出現過約1,000名個案。
不過最近伊拉克一名男嬰，被證實是世上首例「三莖症」個案。男嬰父母表示，孩子出生時並無任何異狀，直到3個月大時，父母發現男嬰陰囊出現腫塊，到醫院檢查後，醫師確認凸起的皮膚其實是2根陰莖，長度分別為2公分與1公分。
醫師指出，男嬰的3根陰莖都有海綿體，意即皆可充血勃起，不過其中2個陰莖沒有尿道，使得切除手術相對容易，以雙莖症而言，若2根陰莖都功能齊全，則會提高手術難度。聖路易斯大學解剖學教授馬丁（John Martin）表示，目前醫界對多莖症的認識並不多，過去曾有一名雙莖症患者死後捐贈大體，他於84歲逝世，2根陰莖都是正常尺寸，且育有2名孩子，
馬丁和其團隊對大體進行基因測試，發現患者與生殖器官發育有關的基因，以及控制雄性激素的基因，都出現突變，不過無法推斷其他多莖症患者，是否也出現相同突變。至於這名首例「三莖症」男嬰，追溯其家族病史，並未發現任何異常遺傳疾病。以現今醫學水平，多莖症患者只要早期發現並接受手術，大多不會留下後遺症，能夠正常發育。
