
近日傳出美國止痛藥因標籤不符,美國FDA啟動回收、印度太陽藥業旗下製造廠也因製藥品質管理重大缺失,遭要求停產眼科藥品並回收產品等訊息。食藥署今(7)日表示,經查上述藥品或涉案製造廠,均無我國核准的藥品許可證及專案輸入紀錄。
食藥署藥品組簡任技正劉佳萍表示,有關止痛藥品「ValuHealth Extra Strength Pain Relief Acetaminophen 500 mg」標籤不符而回收一案,根據美國FDA於115年10月14日發布藥品回收資訊,Prodose Pharma公司之止痛藥品「ValuHealth Extra Strength Pain Relief Acetaminophen 500 mg」,因產品標籤不符而啟動回收。經查我國藥品許可證資料庫,國內未核准上述藥品,亦未有相關專案進口之藥品。
另外,有關外媒報導印度太陽藥業(Sun Pharmaceutical Industries Ltd.)因品質缺失,宣布暫停眼科藥品生產並啟動藥品召回一事,她說,該案Sun Pharmaceutical Industries Ltd. 位於印度阿薩姆邦之製造廠「Sun Pharma Laboratories Limited」,經印度中央藥品標準控制組織(CDSCO)會同當地藥物管制局進行聯合稽查,發現該廠製藥品質管理系統存在重大系統性缺失,要求全面停止該廠所有眼科產品生產,並啟動預防性產品回收。
劉佳萍說明,經查,Sun Pharma Laboratories Limited之阿薩姆邦製造廠未取得我國核發之GMP核准函,亦無我國核准之藥品許可證及專案輸入紀錄。
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