宣捷生技執行長林衛理表示，宣捷第一個早產兒肺部發育不全幹細胞新藥預計年底進入臨床一期試驗，5年內一定可以上市，最近花了很多時間在做新藥品質控制，以台灣的法規來說，總共一批藥做36項檢測，36項檢測中，宣捷就有10項台灣獨家的檢測技術，現階段宣捷不會強調新藥的療效，而是會重視品質以及生產。
林衛理表示，小分子藥和蛋白質藥西方國家已經走在很前面，台灣的生技公司再怎麼追也是照著人家的路去走，但是幹細胞治療全世界都是一個空窗期，遊戲規則都還沒定，中國十三五計劃也點名要發展幹細胞治療，很多國家都用國家力量在支持幹細胞新藥發展，由於幹細胞新藥不用做完三期臨床試驗，只要做完2期就可以上市，因此未來的機會很大。
林衛理早期曾在中華開發任職，為開發在國際上的生技產業投資賺進不少錢，2010年以後林衛理加入中天集團，獲得路孔明重用擔任中天董事長職務，同時並曾擔任浩鼎董事職務，等於是在生技業資歷相當豐富也相當專業的人物。
不過，林衛理認為浩鼎事件對台灣人不公平，政府在資訊管制應該跟歐美國家好好學，要求新藥公司在解盲前後，將新藥的設計講清楚，後續也要講清楚，不能任由公司對外講一堆投資人聽不懂的話，只選擇對自己有利的講，這是對投資人對生技產業都不公平。
