海昌生技（7814）將在15日正式掛牌上櫃，6月份營收年增大幅成長，突破了200%，更於7日順利取得泰國國家食品藥物管理局（TFDA）三張最高Class 4等級醫療器材上市銷售許可，上櫃掛牌首日即迎來營收與國際藥證雙利多。
根據海昌生技公告，2026年6月份合併營收較去年同期大幅度成長209.29%、今年前6個月的累計營收同樣比去年同期成長55.78%。公司表示，核心產品的出貨量正迎來爆發期，營運動能相當充沛。
海昌生技在東協市場的布局迎來了重大突破。該公司於7日收到正式通知，旗下三款核心研發產品「海昌膠原再生薄膜」（Horien Extracellular Membrane）、「海昌膠原蛋白骨填料」（Horien Collagen Bone Graft Matrix）與「海昌膠原蛋白基質」（Horien Collagen Matrix），均已順利通過泰國FDA審查，全數榮獲泰國最高級別（Class 4）的醫療器材上市銷售許可。
海昌生技表示，泰國在東南亞的醫學美容及高階醫療領域中扮演著核心角色。本次能順利取得審查難度最高的Class 4上市許可證，除了代表海昌生技的研發技術與優良生產品質獲得國際認可外，也將直接轉化為銷往泰國市場的實質訂單，為公司未來的營收表現注入實質成長動能。
海昌生技總經理何信裕指出：「今日的成果是海昌生技發展歷程中的關鍵里程碑。成功掛牌上櫃不僅讓我們得以引進更多資本市場資源，也顯著提升了公司的國際知名度。伴隨近期亮眼的營收成果，以及剛取得的泰國高階醫材證照，我們非常有信心能將台灣的再生醫學科技推向更廣闊的國際舞台，並為股東帶來最大回報。」
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