記者蔣季容／台北報導
台灣小兒罹患發炎性腸道疾病的發生率逐年攀升，北醫大醫學院副院長方旭彬提醒，尤其是克隆氏症小兒患者變多，嚴重者可能併發細菌感染導致敗血症，甚至死亡。方旭彬強調，由於發炎性腸道疾病症狀常被誤以為是腸胃不適或腸胃炎，如果發現孩子有持續腹痛、長期血便、食慾差等症狀應及早至小兒胃腸專科確診治療，以免影響孩子生長。
台北醫學大學於2026年4月1日主辦「類組織轉譯研究國際研討會」，邀集國內外學者專家分享類組織於癌症、發炎疾病與藥物開發上的最新應用。北醫大同時與英國劍橋大學小兒部與幹細胞中心簽署合作意向書（MOU），納入台灣樣本及研究資料。
北醫大臨床醫學研究所所長蔡坤志表示，傳統的生醫學研究模式與藥物開發仰賴細胞株與動物模式，無法忠實反應人類組織與腫瘤的病理與分子特徵，也導致新的藥物與治療方式進行臨床試驗有高達9成以上的失敗率。而由人體新鮮檢體所培養出的人體類組織 (Patient-derived Organoids)，則能更真實呈現人類組織結構、生理學特徵與治療反應，已逐漸成為生醫研究、藥物開發、毒性預測乃至個人化用藥選擇的革命性工具。
研討會中，來自英、美、瑞、台等國內外學者專家分享當前人體類組織重要研究及發展，其中英國劍橋大學兒科胃腸病學教授兼劍橋幹細胞研究所主任馬賽亞斯·齊爾鮑爾博士(Dr. Matthias Zilbauer)主講議題為「利用人類類器官解碼發炎性腸道疾病(IBD)」，強調克隆氏症和潰瘍性結腸炎等腸道的慢性發炎性疾病，過去好發於歐美人士，但近年來全球發生率皆顯著上升，尤其在亞洲新興工業化地區，顯見克隆氏症已不僅限於遺傳因素，亦與現代生活作息等環境因素相關，而透過「迷你腸道」類器官的培養、實驗，可進一步找到預防發炎性腸道疾病，同時為患者個體化治療開闢新途徑。
北醫大醫學院副院長方旭彬表示，台灣近年來罹患潰瘍性結腸炎（UC）與克隆氏症（CD）的民眾有顯著上升的趨勢，好發於20至40歲青壯年。值得注意的是，台灣小兒罹患發炎性腸道疾病的發生率也逐年攀升，尤其是克隆氏症小兒患者變多，嚴重者可能併發細菌感染導致敗血症，甚至死亡。方旭彬強調，由於發炎性腸道疾病症狀常被誤以為是腸胃不適或腸胃炎，如果發現孩子有持續腹痛、長期血便、食慾差等症狀應及早至小兒胃腸專科確診治療，以免影響孩子生長。
北醫大校長吳麥斯表示，人類類組織發展目前以腸道相關研究最成熟，加上亞洲人罹患發炎性腸道疾病之患者越來越多，北醫大與英國劍橋大學小兒部與幹細胞中心Matthias Zilbauer教授簽署合作意向書之後，將優先著重於腸上皮與腸道發炎疾病類組織的升級、建置與後續的研究與臨床試驗，而北醫大與劍橋大學建立雙邊長期合作關係，將共同開發生物標記、預測治療反應，並建置ORBID-IBD平台納入台灣兒童樣本，提升亞洲代表性，同時可望嘉惠國內患者。
蔡坤志強調，傳統生醫研究仰賴動物實驗模式，在癌症、阿茲海默症與發炎疾病的預測能力並不佳，主要是人類與其他動物在生理學即有本質上的差異，且動物模式耗時、成本高，一般藥物開發經費平均超過美金7億元，約耗時9年。另外加上動物保護意識高漲，美國逾85%的民眾皆支持讓動物試驗退場。而美國食品藥物管理局（US FDA）也已宣布未來幾年逐步以人類組織結構、生理學特徵與治療反應的研究模式取代傳統動物模式，落實於藥物開發法規中。
吳麥斯強調，北醫大在類組織領域已積極與廣泛布局，包括利用誘導性多功能幹細胞 (iPSC) 分化而成的類組織、以及結合類組織與微流體的類器官晶片（Organ-on-a-chip） 等等，均是後續發展的重點。
更多三立新聞網報導
． 台灣首現新冠BA.3.2變異株 疾管署證實了
． 睡覺開燈竟釀「糖尿病前期」 醫示警：快做2件事
． 免疫力下降恐是缺鋅 7食物成「吸收殺手」：菠菜、咖啡都中了
． 30歲女狂吃「EVE止痛藥」慘洗腎 醫示警：4類人別吃
