記者蔣季容／台北報導
衛福部今（30）日公布多項5月新制，其中新冠疫苗開放6個月以上全民接種將持續至今年7月31日，提升對重症高風險族群的健康保護。另外，健保擴大給付7項藥品，其中4項是癌症用藥，每名病人每年最高可省下216萬元，其他尚包含符合特定條件用於治療肺動脈高血壓、乾癬、黃斑部水腫等疾病的藥品。
疾管署表示，為防範國內夏季可能疫情，提升對重症高風險族群的健康保護，參考國際接種建議及經衛生福利部傳染 病防治諮詢會預防接種組（ACIP）會議討論，開放滿6個月以上全民接種新冠疫苗措施再延長至115年 7月31日止，呼籲符合接種條件民眾踴躍接種，建立免疫保護力。
健保署方面，則是修訂門診靜脈抗生素治療（OPAT）獎勵方案，將放寬治療計畫上限5天調整至7天，就現行OPAT支付規範配合臨床實務需要予以調整，屬病人照護流程延續及優化。
至於藥品給付規定，針對視網膜靜脈阻塞續發之黃斑部水腫（CRVO及BRVO）病人，健保署公告異動含faricimab成分藥品Vabysmo solution for intravitreal injection（羅視萌注射劑）支付價格及其藥品正式健保給付規定。由於Vabysmo可延長給藥間隔，療效與現行已收載之含aflibercept 成分藥品相當。預估治療人數第1年至第5年約352眼至1758 眼，藥費約0.27億元至1.72 億元，每眼每年藥費約9.8萬元，財務衝擊約節省1.4萬元至節省9.7萬元。
針對斑塊性乾癬（PsO）、活動性乾癬性關節炎（PsA）及活動性僵直性脊椎炎（AS）的成人病人，IL-17抑制劑，可提供病人多一個治療選擇，預估治療人數第1年至第5年約362至1365人，藥費約0.99億元至3.65億元，人年藥費約34萬至50萬元，財務衝擊約3萬元至1603萬元，屬於正式健保給付。
針對結締組織病變導致之肺動脈高血壓的成人病人，Opsynvi為macitentan/tadalafil 之複方製劑，為一治療結締組織病變導致肺動脈高血壓之複方新藥，預估治療人數第1年至第5年約167至482人，藥費約 1.23億元至3.54億元，人年藥費約73萬元，財務衝擊節省約0.5億元至1.19億元，屬於正式健保給付。
針對先前曾接受至少一線全身性治療之復發性或難治性濾泡性淋巴瘤成人病人，目前健保給付於復發難治型濾泡性淋巴瘤病人，治療選擇有限，且多需併用化療易有較多副作用，仍存在高度未滿足的醫療需求。lenalidomide 合併 rituximab治療組合相較於單用rituximab，可以顯著改善病人之無惡化存活期。預估治療人數第1年至第5年約226至331 人，人年藥費約97萬元，藥費約2.19億元至3.2億元，財務衝擊約0.99億元至0.79億元，屬於正式健保給付。
至於非17p缺失之慢性淋巴球性白血病（CLL）成人病人及放寬被套細胞淋巴瘤(MCL)病人療程限制。用於CLL，該藥品相較ofatumumab及rituximab之無惡化存活期中位數達統計顯著差異，此外，針對不具17p缺失的次族群分析結果，皆與整體族群結果一致。
用於MCL，考量病人持續用藥需求，放寬使用至疾病惡化。預估治療人數第1年至第5年約45至26人，藥費約0.22億元至0.22億元，CLL人年藥費約168萬元、MCL人年藥費約 216 萬元，財務衝擊約0.21億元～0.20億元，屬於正式健保給付。
針對BRAF V600E 突變之轉移性結腸直腸癌(CRC)成人病人，Encorafenib 併用cetuximab 相較於標準治療可延長整體存活期中位數（OS）及無惡化存活期（PFS），屬第一個用於治療 BRAF V600E 突變之轉移性結腸直腸癌(CRC)成人病人之標靶藥物，具有臨床治療需求。預估治療人數第 1年至第5年約208至262 人，藥費約2.32億元至2.92億元，人年藥費約112萬元，財務衝擊約2.15億元至2.72億元，屬於正式健保給付。
針對單一療法用於第一線治療PD-L1表現量≥50%且無EGFR、ALK或ROS1基因異常之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人病人。目前健保已給付同治療地位藥品（pembrolizumab 成分藥品和atezolizumab成分藥品）單用於轉移性非小細胞肺癌且 PD-L1≥50%第一線治療，該案藥品臨床效益明確，可提供臨床多一項治療選擇。預估治療人數第1年至第5年約68至93人，藥費約0.76億元至1.03億元，人年藥費約111萬元，財務衝擊約444萬元至608萬元，屬於暫時性支付項目。
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