記者蔣季容／台北報導
衛福部食藥署擬將人工流產藥以及兩款事後避孕藥納入藥品追溯或追蹤系統，外界擔心緊急需求時藥局買不到、影響女性身體自主權。食藥署1日回應，正積極研議「緊急事後避孕藥」同時經「醫師處方」與「藥師指示」用藥管道的可行性。衛福部長石崇良今（2）日表示，將參考「日本模式」有限度開放，相關配套措施預計最快下半年出爐。
為強化藥品流向管理，衛福部食藥署於6月25日依據《藥事法》第六條之一，預告修正應建立追溯或追蹤系統之藥品類別。此次預告 Misoprostol、Levonorgestrel及Ulipristal acetate等3款口服單方劑型藥品納入管理。
石崇良今日出席立法院衛環會時指出，預告納入追蹤追溯的3個藥品並不是常規所使用的避孕藥，屬性也不完全一樣，其中Misoprosto主要是胃藥，通常是搭配RU486墮胎藥使用，而RU486是管制用藥。另外2個則是屬於高劑量黃體素賀爾蒙，利用黃體素分泌去延遲排卵而阻止受精，並不建議長期使用。
民進黨立委林月琴質詢時問到，是否會讓真正有需要的人拿不到藥，以及是否比照日本試辦藥局開賣。石崇良回應，3類藥物納入追溯追蹤，一定會有完整配套後才會實施，會考量用藥需要、顧及緊急狀況。
至於事後避孕藥追類，石崇良說，需要再研議一下，應該很快就會有結論，會決定是否參考「日本模式」有限度開放，由於用藥可能有副作用，使用後也可能發生狀況，因此仍需要配套，預計最快下半年會有結果。
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