記者蔣季容／台北報導
食藥署近日預告事後避孕藥等3款處方用藥納入追蹤或追溯系統，引發熱議。有民眾在公共政策網路參與平台提案，主張應改為可直接在藥局購得的非處方藥師指示藥，提案附議人數超過8000人。食藥署今（5）日表示，正評估將「醫師處方」及「藥師指示」雙軌用藥模式列為可能方案之一，衛福部長石崇良則說，衛福部年底前會拍板決議。
食藥署於6月25日依據《藥事法》第六條之一，預告修正應建立追溯或追蹤系統之藥品類別，納入Misoprostol、Levonorgestrel及Ulipristal acetate等3款藥品。
食藥署今日指出，目前為預告階段，尚未定案、並非立即實施，預計在60天預告期間廣泛聽取、蒐集各方意見，並於預告期滿後，彙整各界建議審慎評估，會以確保「民眾權益」與「用藥安全」為最優先原則，在沒有完整配套措施保障民眾用藥即時性、可近性及安全性前，不會實施。
食藥署強調，為兼顧民眾取得緊急事後避孕藥的便利性與用藥安全，食藥署正透過說明會及專家會議廣納各界意見，並同步研議相關配套措施。其中，針對部分專家建議參考日本作法，食藥署正評估將「醫師處方」及「藥師指示」雙軌用藥模式列為可能方案之一。
食藥署說明，規劃民眾於試辦指定藥局取得緊急避孕藥不需持有處方箋，以保障緊急使用需求，但試辦藥局須與婦產科醫療院所合作建立轉介機制，經專業評估在醫學上有必要經醫師診斷者，協助轉介至合作醫療院所，必要時結合線上診療（遠距醫療）等方式，確保民眾獲得即時、適切的醫療服務，食藥署將持續蒐集各界意見積極研議，預計今年底前完成試辦計畫評估及配套作法。
衛福部長石崇良則表示，會盡快討論要直接改類還是參考日本模式，在兼顧安全與民眾用藥需求的前提下一起上路，一定會確保民眾用藥權益和安全，才會有新制度推動，預計年底前會拍板決議。
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