衛福部7月1日起「遺傳檢查補助全面加碼」　罕病SMA正式納入新生兒公費篩檢

面對嚴峻的少子化浪潮，政府為落實「催生、減負擔、增補助」的人口戰略精神，全面升級對下一代健康的投資。衛生福利部國民健康署宣布，自2026年7月1日起，將正式推動「生育保健之遺傳相關檢驗費用補助精進方案」。這項新制不僅大幅調高了三大核心遺傳檢驗的補助金額，更創下台灣公共衛生史上的重大里程碑：首度將天價罕見疾病「脊髓性肌肉萎縮症（SMA）」納入新生兒公費篩檢項目，期盼透過「早期發現、即時介入」的防護網，全面守護台灣新生兒的健康。

國健署26日舉行「生育保健之遺傳相關檢驗費用補助精進方案」啟動記者會，衛福部長石崇良指出，台灣的少子化問題極需跨部會與政策的資源，而政府除了致力於減輕年輕家庭的育兒經濟壓力、推動「國家一起養」外，更將政策核心延伸至「優生保健」的品質提升。

石崇良表示，此次政策的精進與加碼，是廣納了醫學界、病友團體與多方專家實務建議後的成果，完全依據最新臨床醫學實證進行規劃，能實質為高風險孕婦與新生兒家庭撐起遮風擋雨的保護傘。