藥華藥宣布旗下自主研發新藥Ropeg正式取得加拿大真性紅血球增多症(PV)藥證,預計數週內上市。繼美國之後再攻下加拿大,也意味著藥華藥正式完成北美PV市場布局,新藥的全球治療、商業版圖再向前跨出一步。
對一家新藥公司來說,取得美國藥證通常被視為重要里程碑,但真正的市場挑戰,是一步步把全球市場的一張張藥證拼起來。藥華藥今(3)日宣布,自主研發的新一代長效型干擾素Ropeg(Ropeginterferon alfa-2b)正式取得加拿大衛生部核准,可用於治療真性紅血球增多症(Polycythemia Vera,PV),並預計數週內正式上市。繼2021年取得美國PV藥證後,如今再獲加拿大核准,代表藥華藥再下一城,正式完成北美PV市場布局。
真性紅血球增多症(PV)是一種慢性骨髓增生性腫瘤(MPN),患者骨髓會製造過多紅血球,使血液變得濃稠,增加血栓、中風、心肌梗塞等風險,因此多數患者都需要長期接受治療與追蹤。
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