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生技股王點火攻漲停!藥華藥Ropeg拿下全球首張ET核准函 下一站瞄準美國藥證

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生技股王點火攻漲停!藥華藥Ropeg拿下全球首張ET核准函 下一站瞄準美國藥證
藥華藥Ropeg不只治PV再攻ET!全球首張核准函在台落地,美國藥證成下一階段關鍵。圖/藥華藥

衛生福利部核准藥華藥Ropeg新增原發性血小板過多症(ET)適應症,成為全球首張ET治療核准函。這張藥證不只讓台灣新藥寫下里程碑,也點燃市場買盤,生技股王藥華藥今(13)日強勢拉上漲停。

藥華藥(6446)再度成為生技市場焦點。公司公告旗下自主研發的新藥Ropeginterferon alfa-2b(簡稱Ropeg,即P1101)獲衛生福利部核准,新增用於治療原發性血小板過多症(ET)適應症,適用於接受hydroxyurea治療後產生抗藥性,或無法耐受治療的ET成人病人。

說起ET,它是一種骨髓增生性腫瘤,簡單說,就是骨髓像失控工廠一樣,不斷製造過多血小板。血小板原本是幫助止血,但數量過高時,血液反而容易形成血栓,增加中風、心肌梗塞、出血,甚至惡化為骨髓纖維化或急性骨髓性白血病的風險。



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更新時間|2026.05.13 12:00 臺北時間
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