原發性血小板過多症(ET)過去治療選擇十分有限,如今藥華藥的長效型干擾素(Ropeg)新藥再傳突破。最新整合兩項國際臨床研究結果顯示,不論病人是剛確診、已接受過治療,甚至不同基因型與族群,Ropeg療效都維持一致,也讓外界更看好它有機會、於8月之後成為未來ET治療的重磅新藥。
很多人可能沒聽過「原發性血小板過多症(ET)」,其實它就是一種血癌、一種慢性骨髓增生疾病。患者體內血小板會異常增多,導致血液變得容易凝固,嚴重時可能引發中風、心肌梗塞或血栓問題。有些患者甚至年紀不大,就反覆頭痛、手腳麻木,卻一直找不到原因。
而藥華藥旗下新藥Ropeg,現在正被視為ET治療領域的重要新希望。藥華藥宣布,Ropeg用於ET治療的兩項重要臨床研究SURPASS-ET與EXCEED-ET,完成首次整合分析。這次分析共納入182名患者,涵蓋從未接受治療的新病人,也包括過去已用過其他藥物治療的患者,同時還納入不同基因突變型態與不同族裔病人。
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