一款新藥拚出兩座金礦！台灣藥王Ropeg闖ET最後一哩路　8月底美國藥證有望點燃第二引擎

藥華藥Ropeg第一具引擎PV已經在全球市場催油門，第二具引擎ET也進入點火倒數。美國FDA審查完成目標日落在2026年8月30日，若藥證順利到手，Ropeg將不只賣一個適應症，而是正式跨進雙引擎成長時代。

藥華藥核心新藥Ropeg，目前已在真性紅血球增多症（PV）市場打出全球能見度，但下一個更受市場期待的成長引擎，正是原發性血小板過多症（Essential Thrombocythemia，ET）。

ET是一種骨髓增生性腫瘤（MPN），患者體內血小板異常增多，可能增加血栓、中風、心肌梗塞等風險，因此需要長期治療與控制。不過，ET治療領域長期缺乏創新藥物，近30年來少有具代表性的新藥上市，也因此Ropeg的進展受到醫界與市場關注。